Zekron végbélkúp 10x

Zekron végbélkúp 10x

orvostechnikai eszköz

1. Az orvostechnikai eszköz azonosítása, összetétele és célja

1.1 Leírás és használati útmutató

A ZEKRON végbélkúp egy orvostechnikai eszköz, amely fájdalmas urogenitális és anorektális betegségek helyi adjuváns kezelésére használható. A végbélre gyakorolt helyi védő és síkosító hatása miatt jótékony lehet a fájdalom tüneteinek enyhítésében mind akut, mind krónikus prosztata betegségekben, valamint prosztatagyulladás esetén is. Nyugtató hatása révén a készítmény alkalmas rövidtávú használatra székrekedés és aranyérpanaszok esetén.

1.2 Összetétel:

Egy 2 g tömegű végbélkúp tartalmaz:
– laktoferrin,
– glicerofoszfoinozitol (GPI),
– hialuronsav.

2. Csomagolás típusa

A csomagolás 10 db egyszer használatos végbélkúpot tartalmaz buborékfóliában.

3. Alkalmazási módok és adagolás

Naponta egy végbélkúp alkalmazása ajánlott, lehetőleg este lefekvés előtt. A végbélkúp helyes alkalmazása javasolt az optimális működése érdekében, biztosítva, hogy megfelelően, minél mélyebben kerüljön felhelyezésre a végbélben.

4. Ismert mellékhatások

Nincs ismert rövid-, közép-, vagy hosszú távú mellékhatás. A ZEKRON nem befolyásolja hátrányosan az érzékszervi képességeket (figyelem szintje, vezetési vagy bizonyos tevékenységek végzésének képessége). Ha azonban olyan mellékhatások jelentkeznek, mint a túlzott irritáció, fájdalom vagy bármilyen kellemetlen érzés, amely az orvostechnikai eszköz használatával kapcsolatban jelentkezhet, azonnal hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.

5. Figyelmeztetések és óvintézkedések

• A kúp egyenetlen sötét színe a termék sajátossága, és nem utal a hatékonyság romlására vagy a kúp rossz tárolására;
• Tartsa a ZEKRON-t gyermekektől elzárva;
• A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati időn túlmenően ne használja a ZEKRON-t;
• A ZEKRON ugyan nem steril készítmény, azonban sérült elsődleges csomagolás (buborékfólia) esetén nem ajánlott a kúpok használata;
• Minden kúp csak egyszeri használatra szolgál, és kizárólag közvetlenül használat előtt vehető ki a csomagolásból: ne használjon olyan kúpot, amely eltört vagy ismeretlen időpontban került kivételre a buborékcsomagolásból, mert ez a termék szennyeződésének kockázatához vezethet; ne próbálja meg újra felhasználni azokat a kúpokat, amelyek az első próbálkozás után véletlenül kiszivárogtak;
• Az ajánlott mennyiséget ne lépje túl.

6. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel vagy orvostechnikai eszközökkel

A ZEKRON kúpok csökkenthetik ezek bélben maradás idejét, és ennek következtében az egyidejűleg szájon át szedett gyógyszerek felszívódását is. Ezért a gyógyszerek szájon át történő bevétele után ajánlatos legalább 2 órát várni mielőtt használná a ZEKRON-t. Mindenesetre, amennyire csak lehetséges, kerülje a ZEKRON használatát más orvostechnikai eszközök vagy gyógyszerek alkalmazása közben. Minden esetben konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi használni az ZEKRON-t, amennyiben bármilyen gyógyszeres kezelés alatt áll.

7. Ellenjavallatok és a használat korlátozásai

Ne használja 12 éves életkor alatt.

A ZEKRON használata nem javasolt bármely összetevőre kialakul ismert túlérzékenység esetén; szintén ne használja a következő esetekben:

• akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom;
• hányinger vagy hányás;
• bélelzáródás vagy bélszűkület;
• ismeretlen eredetű végbélvérzés;
• akut, fájdalommal és vérzéssel járó aranyeres krízis;
• súlyos kiszáradás.

A ZEKRON terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért használat előtt konzultáljon orvosával.
Idős vagy rossz egészségi állapotú személyeknek minden esetben konzultálniuk kell orvosukkal a ZEKRON alkalmazása előtt.

8. Tárolási körülmények

Tárolja a kúpokat a buborékfóliában, száraz helyen, közvetlen fénytől vagy hőforrástól védve; csak közvetlenül felhasználás előtt bontsa ki a kúpokat. Tartsa az orvostechnikai eszközt 25°C alatt.

9. Ártalmatlanítás

A lejárt vagy leselejtezett orvostechnikai eszközöket a helyi hatóság vonatkozó hulladékgazdálkodási előírásai szerint kell ártalmatlanítani. Semmilyen körülmények között ne dobja el a természetben a terméket vagy annak csomagolását.

Az utolsó felülvizsgálat dátuma: 2021. május.

Fulton Medicinali S.p.A.
Via Guglielmo Marconi n. 28/9
20044 Arese (MI) – OLASZORSZÁG

A Velit Biopharma srl, Piazza Cavour 3, 20121 Milano, Olaszország által licencelve.
Forgalmazó: Goodwill Pharma Nyrt.
6724 Szeged, Cserzy M. u. 32.

Dokumentum lezárva: 2024.06.18. ZEK/WS/24/06

Kockázatokról olvassa el a használati útmutatót vagy kérdezze meg kezelőorvosát!